谱尼医药是集药物设计、药物合成、药物制剂、药物分析、药效学评价、药代动力学评价、毒理学评价、新药注册、医学检验、医疗器械检测、放射医学以及人体功效试验为一体的综合技术服务平台。

谱尼医药可专业提供生物医药临床前综合研发服务CRO/CDMO，为全球小分子和大分子药物研发打造一个贯穿药物发现、临床前及临床开发全流程的研发生产服务体系。服务涵盖医药临床前新药研究的全过程，主要包括药物发现、药学研究、临床前研究和临床研究。药物发现服务项目包括靶标选择和确认、先导化合物的发现合成、化合物活性筛选及优化以及候选药物的发现和放大生产等；药学研究包括原料药与制剂工艺研究、质量标准和稳定性研究；临床前研究包括药效学、药代动力学、毒理学安全性评价研究等。临床研究包括常规的医学检验、医疗器械检测、放射医学以及人体功效试验等。

谱尼医药可以为客户提供生物医药全方位的端到端研发生产一站式解决方案以及医学检验、医疗器械检测、放射医学以及人体功效试验，实现药物从概念到商业化生产的全过程，覆盖生物医药相关设备检测到人体安全性检验及功效评价全领域，从而推动医药领域的发展进程。

谱尼医药所属谱尼测试集团是中国领先的检测行业领跑者，创立于2002年，集团总部位于北京，现已发展成为拥有近7000名员工，由30多个大型实验基地及150多个专业实验室组成的遍布全国的大型综合性检验认证集团。2020年9月16日，谱尼测试成功在深交所上市，股票代码为300887。

谱尼测试集团具备CMA、CNAS、食品复检机构、CATL、CCC等资质，具备医疗机构执业许可证、医疗器械生产许可证等。得到生态环境部、农业农村部、市场监督管理总局、国家卫健委、民航局等多个国家部委认可及授权，检测报告获100多个国家和地区的公认。谱尼测试集团是经国家发改委、科技部、海关总署联合评定发文认定的企业技术中心、北京市批准的生物医药类工程实验室、北京市科委认定的工程技术研究中心、博士后科研工作站。