谱尼生物医药系谱尼集团全资子公司，生物医药实验室创立于2006年，目前拥有总面积近3.8万平米的上海和北京研发实验室以及占地60亩的湖北GMP原料药生产基地。谱尼生物医药实验室是集药物设计、药物合成、工艺开发、GMP原料药生产、制剂研究、中药药材资源评估、中药创新药开发、中药经典名方和同名同方开发、药效学评价、药代动力学评价、毒理学评价以及新药注册为一体的综合技术平台，具备CMA、CNAS资质，按照GMP、GLP执行，并得到了国内和国际药品管理部门的认可。

谱尼生物医药的核心研发人员均为拥有多年国际大型药企、CRO研发经验的海归博士及国内药物研发领域资深专业人士，在多手性中心药物和多步骤药物合成、药物制剂缓控释、脂质体和纳米制剂技术、药物低限度物质分析、未知物质分析、包材相容性及密封性、中药药材基原产地资源研究、中药新药开发、中药二次开发、药效药代和临床前毒理安全性评价等领域积累了丰富的研发和产业化经验。谱尼生物医药实验室重点布局创新药物研发的关键技术、高端仿制药、中药和民族药的整体研发，与国内外众多知名医药企业保持着良好的合作关系，为客户提供生物医药研发一站式解决方案。

谱尼测试集团创立于2002年，集团总部位于北京，现已发展成为拥有逾6000名员工，由30个大型实验基地及100余家全资子、分公司组成的业务 网络遍布全国的大型综合性检测集团。集团获认定为国家级企业技术中心，是北京市挂牌的博士后科研工作站，北京市批准的生物医药类工程实验室。2020年9月16日，谱尼测试集团成功在深交所上市，股票代码为300887。